Asegurar que la relación beneficio-riesgo se mantenga favorable a lo largo de  todo el ciclo de vida del medicamento, desde que se autoriza hasta que se retira  del mercado.

Es la reacción nociva y no deseada que se presenta tras la administración de  un fármaco, una dosis utilizada habitualmente en la especie humana, para  prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad, o para modificar cualquier  función biológica, según la OMS.

– Todos los profesionales médicos
– Farmacéuticos
– Odontólogos
– Enfermeras
– Obstetras
– Y el mismo Paciente puede notificar una sospecha de RAM

Es importante notificar todas las sospechas de reacciones adversas que se presenten  después de la administración de un medicamento, pues esta información es relevante y  permite conocer el comportamiento de los medicamentos comercializados, según:

– Evento adverso: Cualquier incidencia médica perjudicial que pueda estar relacionada  con el medicamento.
– Reacción adversa: cualquier respuesta perjudicial o indeseable, que esté
necesariamente relacionada con un fármaco/producto.
– Falla Terapéutica: Falla inesperada de un medicamento en producir el efecto  previsto.
– Errores de medicación: Evento prevenible que puede causar daño al paciente o dar  lugar a la utilización inapropiada de los medicamentos en general.